A makrolid antibiotikum a Vilprafen. A használati utasítás azt jelzi, hogy az 500 mg és az 1000 mg oldható tabletta baktériumölő és bakteriosztatikus tulajdonságokkal rendelkezik. Az orvosok szerint ez a gyógyszer segít az ureaplasmosis, chlamydia, bronchitis, pneumonia és más fertőzések kezelésében.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer bevont tabletta formájában kapható. A buborékcsomagolás 10 ilyen tablettát tartalmaz. A csomagolást kartondobozba helyezik..

A gyógyszer szuszpenzió formájában is kapható. Sötét üvegben, 100 ml-es üvegben. A készlet tartalmaz egy mérőpoharat.

A Vilprafen összetétele a következő:

  • egy tabletta 500 mg josamicint vagy 1000 mg (Vilprafen Solutab) tartalmaz;
  • szuszpenzió (10 ml) 300 mg josamicint tartalmaz.

Felhasználási javallatok

Mi segít a Vilprafennél (Solutab)? A tabletták felírása:

  • Az emberek, akik túlérzékenyek a skarlát miatt a penicillinre.
  • Fertőző betegségek, amelyek olyan gyulladásos folyamatokat provokálnak, amelyeket a gyógyszerrel szemben nagyon érzékeny mikroorganizmusok okoztak.
  • A bőr és a lágy szövetek fertőzései (forrással, pyoderma, lymphadenitis stb.)
  • A diftéria kezelésére a diftéria antitoxin terápia mellett alkalmazzák.
  • A szájüreg fertőzései (parodontális betegségek, ínygyulladás esetén).
  • Az ENT szervek és a felső légúti fertőző betegségek (mandulagyulladás, garatgyulladás, mandulagyulladás, szinuszitisz, gégegyulladás, középfülgyulladás esetén alkalmazhatók).
  • Alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladás, akut hörghurut, szamárköhögés, hörgőgörcsöség).
  • Urogenitális szervek fertőzései (chlamydia, ureaplasma, gonorrhea, urethritis, prostatitisz stb. Esetén)

Használati útmutató

A Vilprafen felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek ajánlott napi adagjában, 1-2 g-os, 2-3 adagban kerül beadásra. Ha szükséges, az adagot napi 3 g-ra lehet növelni. Az 1 éves gyermekek átlagos testsúlya 10 kg.

A napi adagot legalább 10 kg testtömegű gyermekek számára a napi 40-50 mg / testtömeg-kg kiszámítása alapján írják elő, 2-3 adagra osztva:

  • 10-20 kg súlyú gyermekeknek naponta kétszer 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 vízben oldott tabletta) felírása szükséges;
  • 20–40 kg testtömegű gyermekeknek napi kétszer 500–1000 mg (1 / 2–1 tabletta, vízben feloldva) felírása szükséges;
  • 40 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.

A kezelés időtartamát általában az orvos határozza meg, 5 - 21 napig, a fertőzés jellegétől és súlyosságától függően. A WHO ajánlásainak megfelelően a streptococcusos tonsillitis kezelésének legalább 10 napnak kell lennie.

Az anti-Helicobacter terápia során a Vilprafent 1 g-os dózisban, napi kétszer 7-14 napig írják elő, más gyógyszerekkel kombinálva a szokásos adagokban:

  • napi 40 mg famotidin vagy 150 mg ranitidin napi kétszer + josamicin 1 g naponta kétszer + metronidazol 500 mg naponta kétszer;
  • 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + amoxicillin 1 g naponta kétszer + josamicin 1 g naponta kétszer;
  • 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lansoprazol, vagy 40 mg pantoprazol, vagy 20 mg esomeprazol, vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + amoxicillin 1 g naponta kétszer + josamicin 1 g napi 2 alkalommal + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg Naponta kétszer;
  • napi 40 mg famotidin + 100 mg furazolidon napi kétszer + josamicin 1 g napi 2 alkalommal + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg napi 2-szer).

A gyomor nyálkahártya atrófiájának jelenlétében, klórhidriával, pH-mérővel megerősítve: amoxicillin 1 g napi 2 alkalommal + josamicin 1 g napi 2 alkalommal + bizmut-trikálium-dicitrát 240 mg napi kétszer.

Gyakori és gömb alakú pattanások esetén az első 2-4 hét során ajánlott a Vilprafen adagja 500 mg, napi kétszer, majd napi egyszer 500 mg adag fenntartó kezelésként 8 hétig..

A Vilprafen Solutab utasítása előírja, hogy a gyógyszert különféle módon lehet bevenni: vegyen be egy tablettát vízzel, vagy mielőtt feloldja 20 ml vízben. A tabletta feloldása után képződött szuszpenziót nagyon óvatosan össze kell keverni.

A Vilprafen tablettát egészben kell lenyelni. Gyakran a betegeket érdekli, hogyan kell bevenni étkezés előtt vagy után. Az utasítások azt jelzik, hogy a tablettákat nyelni kell a fő étkezés között.

A kezelés során szem előtt kell tartani, hogy ha egy adagot elmulasztanak, azonnal be kell vennie egy adagot a gyógyszert. Ha azonban ideje bevenni a következő adagot, ne vegye be a kihagyott adagot, visszatérnie kell a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer idő előtti abbahagyása csökkenti a terápia sikerének valószínűségét..

gyógyszerészeti hatás

A gyógyszer egy antibiotikum, amely a makrolitok csoportjába tartozik. A gyógyszer bakteriosztatikus hatása a fehérjék szintézisének baktériumok általi gátlásából származik. Ha vannak gyulladásos fókuszok, akkor a gyógyszer baktericid hatású.

A Vilprafen rendkívül hatékony szer olyan intracelluláris mikroorganizmusok ellen, mint a Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

Nagy aktivitás figyelhető meg a gram-negatív aerob baktériumokkal kapcsolatban is:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • gram-pozitív aerob baktériumok: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaerob baktériumok: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

A gyógyszer hatékony a Treponema pallidum ellen. A gyógyszer hatóanyaga a josamicin, amely teljes mértékben és gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből.

Ellenjavallatok

A Vilprafen gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben a betegeknél:

  • Májelégtelenség.
  • A gyógyszer alkotóelemeinek egyéni intoleranciája.
  • Korábbi súlyos allergiás reakciók a makrolid gyógyszerekkel szemben.
  • Terhesség és a szoptatás időszaka.

Mellékhatások

A Vilprafen szedése közben rendellenességek alakulhatnak ki különböző testrendszerekben:

  • Súlyos tartós hasmenés esetén szem előtt kell tartani annak a lehetőségét, hogy egy antibiotikum hatására pszeudomembranoos colitis (életveszélyes) alakuljon ki..
  • Túlérzékenységi reakciók: bizonyos esetekben bőr allergiás reakciók (pl. Csalánkiütés).
  • Emésztőrendszer: ritkán - gyomorégés, émelygés, étvágytalanság, hasmenés és hányás.
  • Hallókészülék: Ritka esetekben az adagfüggő átmeneti halláskárosodás.
  • Epevezetékek és máj: Egyes esetekben a májenzimek aktivitásának átmeneti növekedése a vérplazmában, néha sárgasággal és károsodott epekiáramlással együtt..

Gyermekek terhesség és szoptatás idején

A gyógyszert nem írják elő terhes nők számára, ha súlyos rendellenességek vannak a májban, az alkotóelemekkel szembeni érzékenység.

Gyermekkorban

A gyógyszert nem írják fel koraszülött csecsemők számára. A károsodott májfunkciójú újszülött betegeket szigorú ellenőrzés alatt kezelik..

A Vilprafen 14 éves kor alatti gyermekek számára szuszpenzióként alkalmazzák.

A Vilprafen 1000 mg Solutab feloldható vízben szuszpenzió előállításához. Ha gyermekeknek írják elő a gyógyszeres kezelést, az adagolás a következő: 30-50 mg / 1 kg testtömeg három adagra osztható.

Három hónaposnál fiatalabb gyermekek számára a szuszpenzió adagolása a gyermek pontos súlyának függvényében történik. Miért használják a tablettákat, és hogy ezeket kezelésre kell-e használni, ellenőrizze orvosával.

Különleges utasítások

A Vilprafen és az ergot alkaloidok egyidejű kinevezésével az érrendszer összehúzódása fokozódhat. Ezért ebben az esetben a beteg állapotának gondos ellenőrzésére van szükség.

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növeli a vérplazma ciklosporinszintjét. Ugyancsak megfigyelték a vér ciklosporin nefrotoxikus koncentrációját. Az ilyen kezelés során folyamatosan ellenőrizni kell a ciklosporin plazmakoncentrációját.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha a Vilprafent egyidejűleg írják fel a terfenadint vagy az asztemizolt tartalmazó antihisztaminokkal, akkor ezen anyagok kiválasztódási folyamata néha lelassul, ami végül életveszélyes szívritmuszavarok megnyilvánulásához vezet..

Ha a Vilprafen-t és a Digoxint egyidejűleg veszi, a vérplazmában a digoxin szintje emelkedhet.

A többi gyógyszerrel való interakcióról beszélve nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Vilprafen antibiotikum. Bármely gyógyszer használata előtt feltétlenül meg kell határozni, hogy antibiotikum-e vagy sem..

Ha hormonális fogamzásgátlókkal szedik, az utóbbi hatása csökkenhet. Ilyen helyzetben további nem hormonális fogamzásgátlók használata ajánlott..

A pszeudomembranosus colitis kialakulásával a Vilprafen-et meg kell szüntetni, és megfelelő kezelést kell alkalmazni. Ellenjavallt olyan gyógyszerek szedése, amelyek csökkentik a bél motilitását. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az adagolást a kreatinin clearance (QC) szerint kell módosítaniuk..

Az utasítások szerint a Vilprafent nem írják elő koraszülött csecsemők számára. Újszülötteknél történő alkalmazás esetén ellenőrizni kell a májfunkciót. Meg kell fontolni a keresztrezisztencia lehetőségét a makrolid csoport különféle antibiotikus gyógyszereivel szemben.

A Vilprafen analógjai

A szerkezet határozza meg az analógokat:

Hasonló hatások vannak a makrolidok csoportjába tartozó analógokkal:

A betegeket gyakran érdekli, hogy a Vilprafen hogyan tér el a Wilprafen Solutab-tól. Mi a különbség ezek között a gyógyszerek között a felszabadulás formája miatt.

A Vilprafen egy szokásos filmtabletta. A Solutab egy oldható tabletta, amelynek édes ízű és gyümölcsös aromája van. Fogyaszthatók mind tabletta formájában, mind szuszpenzió formájában..

Nyaralási feltételek és ár

A Vilprafen (500 mg 10. számú tabletta) átlagos költsége Moszkvában 622 rubel. Az oldható tabletták ára 1000 mg - 763 rubel 10 db-onként. A Vilprafen gyógyszert a gyógyszertárakban orvosi rendelvény nélkül adják ki.

A tablettákat gyermekektől elzárva kell tárolni, elkerülve a napfényt a csomagoláson. Az optimális tárolási hőmérséklet legfeljebb 25 fok. A tabletták eltarthatósági ideje a gyártástól számított 3 év, ezen időszak végén a fel nem használt gyógyszert el kell dobni..

Vilprafen

Árak az online gyógyszertárakban:

A Vilprafen a makrolid csoport antibiotikuma. A baktériumok baktériumok általi szintézisének gátlásával bakteriosztatikus hatású, és ha a gyulladás fókuszában magas koncentrációkat hoz létre, akkor baktericid hatást fejt ki..

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer hatóanyaga a josamicin.

A Vilprafen a következő adagolási formákban kapható:

  • Bevont tabletta buborékcsomagolásban, 10 darab. Kartoncsomagban egy buborékcsomagolás. Minden tabletta 500 mg josamicint és segédkomponenseket tartalmaz (vízmentes kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát 80, metil-cellulóz, magnézium-sztearát, alumínium-hidroxid, mikrocellulóz, talkum, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, titán-dioxid és makrogol 6000);
  • Szuszpenzió szájon át történő alkalmazásra, 100 ml-es sötét üvegben. Kartoncsomagolásban egy üveg és egy 10 ml-es graduált mérőpohár. A 10 ml-es Vilprafen szuszpenzió 300 mg josamicint és segédanyagokat (szorbitán-trioleát, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, nátrium-citrát, mikrocellulóz, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, cetil-piridinium-klorid, metil-hidroxi-propil-cellulóz, aromás anyagok, dimetikon, szacharóz és tisztított víz) tartalmaz..

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Vilprafent a következő fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő, amelyeket a josamicinre érzékeny mikroorganizmusok okoznak:

  • ENT szervek és felső légúti fertőzések, ideértve a faringitist, a szinuszitiszt, a mandulagyulladást, a gégegyulladást, a paratonsillitist és a fülgyulladást;
  • Alsó légúti fertőzések, beleértve a közösségben szerzett tüdőgyulladást, akut és krónikus hörghurutot (súlyosbodások);
  • Scarlet fever (a Vilprafenet fel kell tüntetni penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén);
  • Diftéria (diftéria-antitoxinnal kombinálva);
  • pszittakózis;
  • Szamárköhögés;
  • Fertőzések oftalmológiában (dakriocisziszitisz, blefaritisz);
  • Fertőzések a fogászatban (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, periodontitis és alveoláris tályog);
  • Égés és seb (beleértve a műtét utáni) fertőzéseket;
  • Lágy szövetek és bőr fertőzései (furunkulózis, furunkulus, antrax, pattanások, tályog, folliculitis, erysipelas, lymphadenitis, panaritium, lymphangitis és flegmon);
  • A gyomor-bélrendszer betegségei, amelyeket Helicobacter pylori okoz, ideértve a krónikus gasztritiszt, valamint a gyomor és a duodenum peptikus fekélyét;
  • Gonorrhoea, nemi lymphogranuloma, szifilis (fokozott penicillin-érzékenységgel);
  • A nemi és húgyúti fertőzések (cervicitis, prostatitis, urethritis és mycoplasma és / vagy chlamydia által okozott epididymitis).

Ellenjavallatok

A következő ellenjavallatok a Vilprafen használatához:

  • Túlérzékenység a josamicinnel vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;
  • Túlérzékenység a makrolid csoport bármely antibiotikumával szemben;
  • Súlyos májkárosodás;
  • 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek.

Adagolás és adminisztráció

Az utasítások szerint a Vilprafen-t szájon át, lehetőleg étkezés közben kell bevenni, mivel ebben az esetben a gyógyszer optimális koncentrációja a vérszérumban érhető el. A tablettát egészben rágás nélkül lehet lenyelni. Rázás előtti szuszpenzió.

Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők írnak fel 1-2 g josamicint, 2-3 adagra osztva. A Vilprafen kezdeti ajánlott adagja 1 g.

Gömbös és gyakori pattanások esetén a kezelés első 2–4 hete ajánlott naponta kétszer 500 mg gyógyszert bevenni, majd fenntartó adagra váltani, amely napi egyszer 500 mg josamicin két hónapig..

A terápia időtartamát az orvos határozza meg. A sztreptokokkusz fertőzések kezelésének a WHO ajánlásainak megfelelően legalább tíz napnak kell lennie.

Ha elmulaszt egy Vilprafen adagot, azonnal vegye be a gyógyszer „elfelejtett” adagját, de ha ideje elvenni a következő tablettát, akkor visszatérnie kell a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot.

A kezelés megszakításával vagy idő előtti leállításával csökken a maximális terápiás hatás elérésének valószínűsége.

Mellékhatások

A Vilprafen használatakor a következő nemkívánatos reakciók léphetnek fel:

  • Gyakran (az esetek 0,01–0,1% -a) - hányinger és gyomorpanaszok;
  • Ritkán (az esetek 0,001 - 0,01% -a) - hányás, hasi diszkomfort, hasmenés;
  • Ritkán (az esetek 0,0001-től 0,001% -áig) - étvágytalanság, székrekedés, stomatitis, anafilaktoid reakció, Quincke ödéma, urticaria, átmeneti halláskárosodás (a Vilprafen adagjától függően);
  • Nagyon ritkán (az esetek kevesebb, mint 0,0001% -a) - pszeudomembranoos vastagbélgyulladás, purpura, multiformás erythema exudatív és bulloos dermatitis;
  • Meghatározatlan gyakoriság - sárgaság és májfunkció.

Különleges utasítások

Óvatosan kell eljárni, ha tartós súlyos hasmenés mellett alkalmazzák a Vilprafen-et, mivel annak beadása során veszélyes pszeudomembranoos colitis alakulhat ki..

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelést a szükséges laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek figyelembevételével végzik.

Figyelembe kell venni a különféle makrolid antibiotikumokkal szemben esetleges keresztrezisztenciát, azaz azok a mikroorganizmusok, amelyek kémiai szerkezetükben hasonlóak a Vilprafenhez hasonló antibiotikumokkal történő kezeléssel szemben, rezisztensek lehetnek a josamicinre is.

A gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés és a más veszélyes mechanizmusok kezelésének képességét.

Az analógok

A gyógyszer szerkezeti analógjai a Josamycin és a Vilprafen Solutab.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a Vilprafent legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen, gyermekektől elzárva, száraz helyen kell tárolni. A gyógyszer felhasználhatósági ideje - 4 év.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Wilprafen ® (Wilprafen)

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Készült:

Adagolási űrlapok

reg. Sz.: LP-004305, 05.22.17-től - Hatályos
Wilprafen ®
reg. Sz.: LP-004305, 05.22.17-től - Hatályos
reg. Sz.: LP-004305, 05.22.17-től - Hatályos

A Vilprafen ® gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

Az orális szuszpenzióhoz használt granulátum fehér, eper szaga van, a vízben való feloldódás után eper illatú fehér szuszpenzió képződik.

1 fl.
josamicin-propionát1,577 g

Segédanyagok: nátrium-citrát - 0,1125 g, metil-parahidroxi-benzoát - 0,0795 g, propil-parahidroxi-benzoát - 0,0105 g, simetikon - 0,075 g, hiprolóz - 0,18 g, Avicel RC-591 [mikrokristályos cellulóz, nátrium-karmellóz] - 0,57 g, eper aroma 03,0 - 0,03 porított keményítő-szacharóz - 10,108 g, mannit - 2,25 g.
5 ml kész szuszpenzió 125 mg josamicint tartalmaz.

15 g - 100 ml-es színtelen üveg fiolák (1) (adagolófecskendővel és fecskendőtartóval együtt) - kartoncsomagolás.

Az orális szuszpenzióhoz használt granulátumok rózsaszínűek, szamóca illata, a vízben történő feloldás után rózsaszínű szamóca szuszpenzió képződik.

1 fl.
josamicin-propionát3,1545 g

Segédanyagok: nátrium-citrát - 0,1125 g, metil-parahidroxi-benzoát - 0,0795 g, propil-parahidroxi-benzoát - 0,0105 g, simetikon - 0,075 g, hiprolóz - 0,225 g, Acelcel RC-591 [mikrokristályos cellulóz, nátrium-karmellóz] - 1,2 g, eper aroma, 0,03 10% kantaksantin - 0,0075 g, szacharózkeményítő-por - 7,848 g, mannit - 2,25 g.
5 ml kész szuszpenzió 250 mg josamicint tartalmaz.

15 g - 100 ml-es színtelen üveg fiolák (1) (adagolófecskendővel és fecskendőtartóval együtt) - kartoncsomagolás.

Az orális beadásra szánt szuszpenzió készítéséhez szükséges granulátumok sárgák, eper szagúak, a vízben való feloldás után sárga eper szagú szuszpenzió képződik.

1 fl.
josamicin-propionát6,307 g

Segédanyagok: nátrium-citrát - 0,1212 g, metil-parahidroxi-benzoát - 0,0795 g, propil-parahidroxi-benzoát - 0,0105 g, simetikon - 0,075 g, hiprolóz - 0,3 g, Acelcel RC-591 [mikrokristályos cellulóz, nátrium-karmellóz] - 0,6 g, eper aroma, 0,05 béta-karotin - 0,015 g, szacharózkeményítő-por - 3,105 g, mannit - 2,25 g.
5 ml kész szuszpenzió 500 mg josamicint tartalmaz.

100 ml-es színtelen üveg lombikok (1) (adagolófecskendővel és fecskendőtartóval együtt) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

Antibiotikus makrolid csoport. Bakteriosztatikus hatással rendelkezik, mivel a fehérjék szintézisét a baktériumok gátolják. Ha a gyulladás fókuszában magas koncentrációkat hoz létre, akkor baktericid hatása van.

Rendkívül aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; a gram-pozitív aerob baktériumok tekintetében: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; egyes anaerob baktériumok ellen: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

A Josamycin a Treponema pallidum ellen is aktív.

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után a josamicin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. A maximális érték elérése az alkalmazás után 1-2 órával. 45 perccel az 1 g-os adag bevétele után a josamicin átlagos plazmakoncentrációja 2,41 mg / l.

A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.

Az egyensúlyi állapot 2-4 napos rendszeres bevétel után érhető el.

A Josamycin jól eloszlik a testben, és felhalmozódik különféle szövetekben: a mandula tüdő-, nyirok-szöveteiben, a húgyúti szervekben, a bőrben és a lágy szövetekben. Különösen magas a koncentráció a tüdőben, a mandulaban, a nyálban, az izzadságban és a könnyfolyadékban. A josamicin koncentrációja az emberi polimorfonukleáris leukocitákban, monocitákban és alveoláris makrofágokban megközelítőleg 20-szor nagyobb, mint a test más sejtjeiben.

A Josamycin a májban biotranszformálódik kevésbé aktív metabolitokká.

Főleg epevel ​​ürül, a vizelettel kevesebb, mint 20%.

A Vilprafen ® gyógyszer hatóanyagainak indikációi

Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
A22lépfene
A31.0Mycobacterium tüdőfertőzés
A36torokgyík
A37Szamárköhögés
A38skarlát
A46Orbánc
A48.1Légiós betegség
A50Veleszületett szifilis
A51Korai szifilisz
A52Késő szifilisz
A54Gonococcus fertőzés
A55Chlamydialis lymphogranuloma (venerális)
A56.0Az alsó húgyúti chlamydialis fertőzések
A56.1 képletű vegyületet kapunkA medencei szervek és más urogenitális szervek chlamydialis fertőzései
A56.4 képletű vegyületet kapunkChlamydialis faringitisz
A70Chlamydia psittaci fertőzés (psittacosis)
B96.0Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae], mint másutt besorolt ​​betegségek oka
H66Pupuláns és nem meghatározott középfülgyulladás
J01Akut sinusitis
J02Akut faringitisz
J03Akut mandulagyulladás
J04Akut gégegyulladás és tracheitisz
J15Másutt nem osztályozott bakteriális tüdőgyulladás
J15.7Mycoplasma pneumoniae pneumonia
J16.0Chlamydia tüdőgyulladás
J20Akut hörghurut
J31Krónikus nátha, nazofarinitisz és garatgyulladás
J32Krónikus sinusitis
J35.0Krónikus mandulagyulladás
J37Krónikus laringitis és laryngotracheitis
J42Krónikus hörghurut, nem meghatározva
K05Ínygyulladás és parodontális betegség
K12Stomatitis és kapcsolódó elváltozások
L01Varasodás
L02Bőr tályog, forráspont és carbuncle
L03kötőszövet-gyulladás
L08.0pyodermát
N10Akut tubulointerstitialis nephritis (akut pyelonephritis)
N11Krónikus tubulointerstitialis nephritis (krónikus pieelonephritis)
N30Hólyaggyulladás
N34Urethritisz és húgycső-szindróma
N41A prosztata gyulladásos betegségei
N45Orchitis és epididymitis
N70Salpingitis és oophoritis
N71A méh gyulladásos betegsége, kivéve a méhnyakot (ideértve az endometritist, myometritiset, metritist, pyometra-t, méhnyálkahártyát)
N72Gyulladásos méhnyakbetegség (ideértve a cervicitist, endocervicitist, exocervicitist)
N73.0Akut parametritis és medencei cellulitisz

Adagolási rend

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: ritkán - étvágytalanság, émelygés, gyomorégés, hányás, hasmenés, álhártya vastagbélgyulladás; bizonyos esetekben - a májtranszaminázok fokozott aktivitása, az epe- és sárgaság károsodása.

Allergiás reakciók: ritkán urticaria.

Egyéb: bizonyos esetekben az adagfüggő átmeneti halláskárosodás.

Ellenjavallatok

Terhesség és szoptatás

A terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazás csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott előnyök meghaladják a magzat vagy a gyermek esetleges kockázatát..

A makrolidok kezelésében és a hormonális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazásában nem hormonális fogamzásgátlókat is kell használni..

Használjon károsodott májműködéshez

Vesekárosodás esetén alkalmazható

Alkalmazása gyermekeknél

Különleges utasítások

Pszeudomembranosus colitis esetén a josamicint abba kell hagyni, és megfelelő terápiát kell előírni. A bél motilitását csökkentő gyógyszerek ellenjavallottak.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében az adagolási rendnek a QC értékeivel összhangban történő kiigazítására van szükség.

Koraszülött csecsemők számára a Josamycin nem javallt. Újszülötteknél történő alkalmazás esetén szükséges a májműködés ellenőrzése.

Figyelembe kell venni a makrolid csoport különféle antibiotikumaival szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezetben rokon antibiotikumokkal történő kezelésre rezisztens mikroorganizmusok rezisztensek lehetnek a josamicinre is).

Gyógyszerkölcsönhatások

Bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például a penicillinek és a cefalosporinok baktericid hatását (kerülni kell a josamicin penicillinekkel és cefalosporinnal történő egyidejű alkalmazását)..

A josamicint és a lincomicint egyidejűleg alkalmazva lehetséges, hogy mindkét gyógyszer hatékonysága csökken.

A Josamycin kisebb valószínűséggel lassítja a teofillin kiválasztódását, mint más makrolid antibiotikumok..

A Josamycin lelassítja a terfenadin vagy az asztemizol eliminációját, ami növeli az életveszélyes ritmuszavarok kockázatát.

Külön jelentések vannak a vasokonstriktorok fokozott hatásáról, míg a makrolid- és ergotalkaloid csoportba tartozó antibiotikumok. 1 esetben ergotamin intoleranciát észleltek josamicin szedésekor.

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazásával növelhető a vérplazma ciklosporin koncentrációja nefrotoxikus hatásig..

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazásával ez utóbbi szintje emelkedhet a vérplazmában.

Ritka esetekben a makrolidokkal végzett kezelés során a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem kielégítő.

Wilprafen Solutab

Használati utasítás

  • orosz
  • қазақша

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

Diszpergálható tabletta 1000 mg

Szerkezet

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag - 1000,0 mg josamicin, ekvivalens 1067 josamicin-propionáttal. 66 mg,

segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, hiprolóz (L.M.), nátriumdokuát, aszpartám, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, eper aromájú 052311 AR 0551, magnézium-sztearát.

Leírás

Fehér vagy fehér, sárgás árnyalatú, hosszúkás tablettákkal, édes, eper illattal, egyik oldalán „IOSA” felirat és a jelöléssel, a másikon „1000” felirattal.

Farmakoterápiás csoport

Antibakteriális szerek szisztémás használatra. Makrolidok, linkozamidok és streptograminok. A makrolidok. josamycin.

ATX kód J01FA07

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bélrendszerből, az étkezés nem befolyásolja a biohasznosulást. A josamicin maximális szérumkoncentrációját az alkalmazás után 1-2 órával érik el. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Az anyag különösen magas koncentrációja található a tüdőben, a mandulaban, a nyálban, az izzadságban és a könnyfolyadékban. A köpetben a koncentráció 8-9-szer meghaladja a plazmakoncentrációt. Felhalmozódik a csontszövetben. Átjut a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főleg az epével ürül ki. A gyógyszer kiválasztása 20% -nál kevesebb vizelettel.

Gyógyszerhatástani

A Wilprafen Solutab baktériumfertőzések kezelésére szolgál; bakteriosztatikus aktivitása a bakteriális fehérje szintézis gátlásának köszönhető. Ha a gyulladás fókuszában magas koncentrációkat hoz létre, akkor baktericid hatása van.

A gyógyszer rendkívül aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen (Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), Gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzaepe, Bordetella) Enyhén befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért kevés megváltoztatja a gyomor-bél traktus természetes baktériumflóráját. Hatékony az eritromicinnel szembeni rezisztencia szempontjából. A Vilprafen Solutab-kal szembeni rezisztencia ritkábban fejlődik ki, mint a makrolid csoport más antibiotikumaival szemben.

Felhasználási javallatok

Akut és krónikus fertőzések, amelyeket drogérzékeny mikroorganizmusok okoznak:

- mandulagyulladás, garatgyulladás, paratonsillitis, gégegyulladás, középfülgyulladás, sinusitis

- diftéria (a diftéria antitoxikus szérummal történő kezelés mellett)

- skarlát, penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén

- akut hörghurut, a krónikus hörghurut súlyosbodása

- tüdőgyulladás (ideértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket)

- ínygyulladás és parodontális betegség

- pyoderma, furunkulózis, antrac, erysipela (megnövekedett penicillin-érzékenység)

- pattanások, lymphangitis, lymphadenitis, inguinalis lymphogranuloma

- prosztatagyulladás, urethritisz, gonorrhoea, szifilis (fokozott penicillin-érzékenységgel)

- chlamydialis, mycoplasma (beleértve az ureaplasma-t) és vegyes fertőzések

Adagolás és adminisztráció

A Vilprafen Solutab diszpergálódó tabletta kétféle módon vehető be: egészben lenyelhető, vízzel lemosható vagy vízben előzetesen feloldható. A tablettákat legalább 20 ml vízben fel kell oldani. A bevétel előtt alaposan keverje össze a kapott szuszpenziót..

Az ajánlott napi adag felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek 1 g-tól 2 g-ig terjed. Ha szükséges, az adagot napi 3 g-ra lehet növelni. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani.

A napi adagot 5–14 éves gyermekeknek 40-50 mg / testtömeg-kg alapján kell felírni, 2-3 adagra osztva..

A kezelést a betegség tüneteinek megszűnése és a testhőmérséklet normalizálása után 48 óránál tovább kell folytatni.

Mellékhatások

A nemkívánatos reakciókat a regisztráció gyakorisága szerint soroljuk be, az alábbi fokozat szerint: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100),

A Vilprafen és a Vilprafen Solutab használati utasításai

Latin név: Wilprafen
ATX kód: J01FA07
Hatóanyag: josamicin
Gyártó:
Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia
Yamanouchi Pharma S.p.A., Olaszország, Németország
Gyógyszertári szabadság feltétele: vényköteles

A Vilprafen egy modern szisztémás antimikrobiális és antibakteriális antibiotikum, minimális ellenjavallatokkal. A makrolid csoporthoz tartozik. A Vilprafen gyógyszer felhasználása számos gyulladásos reakció és fertőző betegség kezelésére szolgál. Használható chlamydialis fertőzések és néhány mikoplazma ellen..

Az antibiotikum hatásos bakteriális fertőzések ellen, és gyakran felírják, ha a penicillin készítményeket ki kell cserélni..

Felhasználási javallatok

Az antibiotikum alkalmazható baktériumok ellen, amelyek érzékenyek annak hatóanyaga - a josamicin - ellen. Legtöbbjük fertőző és gyulladásos betegségek.

Olyan esetek, amikor antibiotikumot alkalmaznak:

  • Kezeli a fertőzött felső és alsó légutakat és az ENT szerveket: különféle etiológiájú tonsillitis, sinusitis és bronchitis, pharyngitis, gégegyulladás, különféle formájú szinitisz, otitis média, a közösségben szerzett tüdőgyulladás, ideértve az atipikus tüneteket is felírja.
  • Diftéria terápiához diftéria antitoxinok felhasználásával
  • Penicillinekkel szembeni intolerancia
  • Pertussis és skarlát láz kezelésében
  • Psittacosisban
  • Fogászati ​​fertőző betegségek kezelésére: ínygyulladás, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, abscesses kezelésére használják
  • Szemészeti betegségek: blefaritiszel, a szem zsákjának gyulladásával
  • A lágy szövetek és a bőr sérüléseinek széles köre: tályogok, pattanások, folliculitis, furunkulózis. És írják elő antracsora, erysipelara, pattanásokra, nyirokcsomók, flegmon, panaritium sérülésekkel is
  • Használható fertőző folyamatokban sérülések, műtétek, égési sérülések után
  • Urogenitális rendszer fertőzése: urethritisz, cervicitis, epididymitis, különféle formák prosztatitisz terápiájában, klamidia kiváltott betegségekkel, mikoplazmával
  • Venerealis lymphogranulomas, valamint gonorrhea, szifilisz és penicillin drogok intoleranciája
  • A Helicobacter pylori baktériumok által okozott rendellenességeket kezeli a gyomor-bélrendszerben: fekélyekkel és gyomorhurutokkal.

Gyógyító tulajdonságok

Az antibiotikumnak olyan hatása van, amely szorosan kapcsolódik a baktériumok intracelluláris szerkezetére, befolyásolja a baktériumok létfontosságú folyamatait és megzavarja a sejtjeik szintézisét.

A hatóanyag - a josamicin - az alábbi típusú baktériumokat érinti:

  • Gram-pozitív: streptococcusok, corinbacteria, mycoplasma, staphylococcus, legionella, peptococcus, peptostreptococcus. És a Listeria monocytogenes, a Propionibacterium acnes, a Bacillus anthracis, a Clostridium spp.
  • Elpusztítja és gátolja a meningococcusok, gonococcusok, hemofil baktériumok, Helicobacter hatását
  • Intracelluláris baktériumok: mycoplasmas, ureaplasmas, treponema, chlamydia.

Az antibiotikum nem aktív az enterobaktériumok ellen, ezért a mikroflóra és a gyomor-bél nyálkahártyája számára gyenge. A gyógyszer hatékony a szervezet egyidejű rezisztens reakcióival az eritromicin készítményekkel és más makrolidokkal szemben. A josamicinnel szembeni rezisztens reakciók ritkábbak, mint néhány makrolid esetében..

Asszimiláció, anyagcsere, kiválasztás

A Josamicint a gyors felszívódás jellemzi. A biológiai hozzáférhetőség szintje szinte változatlan, az étellel egyidejűleg figyelembe véve. A vérben a maximális mennyiség a bevétel után 1 órával alakul ki. A josamicin egy része, nevezetesen 15% -a érintkezik plazmafehérjetestekkel. Az antibiotikum mélyen és gyorsan eloszlik a szervek szöveteiben (az agy kivételével).

Ha antibiotikumot szed, vegye figyelembe, hogy a membrán penetrációja jó. A nap folyamán állandó koncentráció elérése érdekében a gyógyszert 12 órás szünettel iszhatja. Stabil mennyiség érhető el 2-4 napos rendszeres használat után. A Josamycin a májban kevésbé aktív anyagcsere-anyagokra bomlik, és főként az epével jön ki, a vizeletteljesítmény kevesebb, mint 20%.

Wilprafen felfüggesztés

Szuszpenzió formájában alkalmazott, gyakran gyermekeknek használt antibiotikum az alábbi összetevőket tartalmazza:

  • 10 ml-ben - 320,4 mg josamicin-propionát hatóanyagban (egyenlő 300 mg josamicinnel)
  • Segédanyagként szacharózt, különböző formájú metil-cellulózt, szorbitán-trioleátot, nátrium-citrátot, cetil-piridin-kloridot, habzásgátlókat szilikonkomponensekkel, aroma- és aroma-esszenciákat, tisztított vizet használunk.
  • A folyadék vastag, fehér, gyümölcs illata nem tartalmaz üledéket
  • 100 ml-es sötét üveg.

Adagolás és adminisztráció

A szuszpenziót egy mérőpohárral megitatják.

1 g adaghoz kb. 33 ml szuszpenziót kell inni (azon a tényen alapul, hogy 10 ml 300 mg josamicint tartalmaz).

Mell- és kisgyermekek számára előnyös, ha a szuszpenziót naponta háromszor iszik, az adagolás a következő (30-50 μg / testtömeg-kg):

  • 3 hónaptól 1 évig, tömeg 5,5-10 kg - ital 2,5 - 5 ml
  • 1 évtől 6 évig, súlya 10–21 kg - 5–10 ml
  • 6–14 éves, 21 kg-tól 10–15 ml-ig terjedő súly.

Annak meghatározásához, hogy mennyi szuszpenziót kell inni, van egy mérőpohara. Használja a gyógyszert étkezés közben.

Wilprafen tabletta

Átlagos ár: 550 dörzsölje

  • 500 mg josamicin
  • Kis mennyiségű talkum, cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát, magnézium-sztearát, makrogol, titán- és alumínium-oxidok, metil-metakrilát diszperzió.

Wilprafen 500 - Hagyományos tabletta:

  • Fehér vagy sárga, hosszúkás, mindkét oldalán kockázatokkal jár
  • 10 darab. 1 buborékcsomagolásban.

Oldható tabletta Vilprafen Solutab

Átlagos ár: 650 dörzsölje

Ezeket az oldható tablettákat gyakran írják elő gyermekek számára, ha a szuszpenziót ki kell cserélni..

Wilprafen Solutab - Oldható tabletta:

  • Wilprafen Solutab 1000 - fehér vagy sárgás hosszúkás, "IOSA" és "1000" megjelöléssel az ellenkező oldalakon, vonallal az egyik oldalon
  • Édes ízük, gyümölcsaromájuk
  • 5 tabletta 2 buborékcsomagolásban egy kartondobozban.

A Wilprafen Solutab tabletta (oldható) a következőket tartalmazza:

  • 66 mg Josamycin-propionát, 66 mg (1000 mg josamicinnek felel meg);
  • Cellulóz, hiprolóz, nátriumdokuát, aszpartám, szilícium-dioxid, eper aroma, magnézium-sztearát.

Az egyszerű és oldható tabletták beadási módja

Javasoljuk, hogy étkezés közben vegye be a terméket. Egy pohár vízben oldjuk. A hagyományos tablettákat kis mennyiségű vízzel rágás nélkül kell bevenni..

Felnőtteknek és 14 évesnél idősebb betegeknek írják fel, hogy napi 1-2 g-os adagot vegyenek be 2 vagy 3 alkalommal. A szokásos adagolás naponta kétszer vagy háromszor 500 mg. Ha szükséges, növelje az adagot napi 3 g-ra.

Ha 1 g-t írnak elő, a gyógyszert a következő formákban kell bevenni:

  • 2 fül. Egyenként 500 mg
  • 1 oldódó tabletta, 1000 mg (vagy két fele, egyenként 500 mg)

Hasonló módon kiszámolhatja, hogy hány tablettát vagy szuszpenziót kell inni a gyógyszer egyes formáira, ha legalább 2 gramm dózist adnak be..

A szokásos kezelési folyamat 5 és 21 nap között van.

Az antibiotikumot a következő betegségek mindegyikére kell bevenni, napi kétszer 500 mg-os étkezés után vagy azelőtt, a következő kezelések során:

  • A WHO előírásai szerint a fertőzések kezelése streptococcusokkal - 10 napos kúra
  • Amikor anti-heliobacter terápia során 7-14 napos, és együtt az előírt adagok más gyógyszerek
  • Urogenitalis chlamydia - 12-14 nap
  • Rosacea 10-15 nap
  • Pyoderma - 10 nap
  • Krónikus formájú parodontitisz és szöveti tályogképződés - 12-14 nap
  • Különböző etiológiájú pattanások. Adagolás: az első 14–28 napban naponta kétszer 500 mg, majd napi 500 mg, fenntartó kezelésként 8 héten keresztül.
  • Sinusitis és légúti betegségek esetén - 10 nap.

Az ureaplasma esetén igyon 500 mg-ot háromszor vagy kétszer 1000 mg-ban (Vilprafen Solutab), a betegség tartós jellegével együtt, kétórás szünet után vegyen be egy antibiotikumot. További információ a gyógyszer szedéséről a cikkben: Vilprafen az ureaplasma kezelésére.

Vele együtt a Metronidazolt, gombaellenes szereket is alkalmaznak. A tanfolyam 10 nap. Gyenge immunitás esetén az immunstimuláló szereket (Cycloferon, Neovir) az orvos által előírt adagokban veszik be. A gyógyszer szedésének folyamatában a nőknek továbbá hüvelyi kúpokat is felírnak..

Chlamydia esetén a gyógyszert komplex terápiában alkalmazzák napi 2 mg-os adagokban (500 mg kétszer vagy 1000 mg kétszer iszik) egyszerre, ha felírják, Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin-kel együtt. Különleges gyertyákat is felírnak. A kurzus 7-10 nap vagy az orvos által felírt mennyiség.

Gyerekeknek szánt oldható tabletták hígíthatók egy pohár vízben, az alkalmazás és az adagolás szabályai, valamint a szuszpenzió és a hagyományos tabletták esetében..

Ellenjavallatok

Vannak ilyen ellenjavallatok:

  • Érzékenység a josamicinre és a gyógyszer összetevőire
  • Allergia más makrolidokkal szemben
  • A máj, az epe folyamata
  • Gyerekek kora előtt (testtömeg kevesebb mint 10 kg).

Az antibiotikumok szedése befolyásolja az immunrendszert, az ér-összehúzódást, így a menstruáció károsodhat.

Elővigyázatossági intézkedések

A Vilprafen és az alkohol nem kombinálódnak, nincs kompatibilitás. A kábítószer és az alkohol fogyasztása után, amelyet rendkívül nem kívánatos megtenni, megsértik az emésztő funkciókat: émelygés, hányás, hasmenés, hasi fájdalom..

Ha rendszeresen iszik Vilprafen Solutab vagy Vilprafen alkoholt, ez idővel mérgező hatást vált ki, amelynek eredményeként cirrózis alakul ki.

Tartós hasmenés esetén pszeudomembrén kolitisz kialakulása lehetséges. Veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében a kezelést legjobban az elemzés és a kreatinin-szint meghatározása után lehet megtenni..

A reakció súlyosságára és a figyelemre gyakorolt ​​hatást nem figyeltük meg, autóval vezethet és felszereléssel dolgozhat.

Terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt a chlamydialis fertőzések kimutatása után felírhat. Más antibiotikumokat, beleértve a kúpokat, szintén használják a terápiában. Megengedett a Vilprafen szedése terhesség és szoptatás alatt, de csak akkor, ha az orvosok azt felírták, a beteg állapotának és a lehetséges kockázatoknak a felmérésével. Ugyanakkor figyelembe kell venni, hogy a josamicin átjut a placentán és az anyatejbe. A szoptatást a kezelés időtartama alatt leállítják..

A gyógyszerek közötti kölcsönhatások

Kompatibilitás a drogokkal:

  • Baktericid antibiotikumok (penicillin, cefalosporin) szedése után - a hatás csökkenése
  • A lincomicinnel történő szedés után mindkettő hatása
  • A teofillin következtetése lelassul (mérgezés veszélye)
  • Az antiallergikus gyógyszerek absztrakciója asztemizollal vagy terfenadinnel lelassul, amelynek eredményeként aritmia kialakulhat
  • Ergot alkaloidok - az erek szűkítése
  • Ciklosporinok - szintjének emelkedése a vérben, a vesék mérgezésével borítva
  • Csökkent a fogamzásgátló hatás, további nem hormonális fogamzásgátlásra van szükség
  • Digoxin - az utóbbi szintjének emelkedése a vérben
  • Más makrolidok felírása esetén keresztrezisztencia lehetséges..

Mellékhatások

A Vilprafen esetében a káros mellékhatások jellegzetes kis listája:

  • Emésztőrendszer: kellemetlenség, hányinger. Ritkábban: hányás, hasmenés, szájgyulladás, székrekedés, rossz étvágy, pszeudomembranoos vastagbélgyulladás
  • Máj, az epe eltávolításának módjai. Ritkán: máj diszfunkció, sárgaság
  • Allergia. Ritkán: csalánkiütés, duzzanat, anafilaktoid reakciók, dermatitisz, eritéma
  • Rövid távú, dózisfüggő halláskárosodás (ritka)
  • Rendkívül ritka - lila.

Overdose

Nincs információ a túlzott adagok hatásairól. Feltételezzük, hogy a túladagolás tünetei nem károsak az egészségre. A gyomor-bél traktus működési zavarának feltételezett feltételezése, míg szokásos intézkedéseket alkalmaznak: a gyógyszeres kezelés abbahagyása, tüneti kezelés.

A tárolás feltételei

  • A gyermekek számára nem elérhető sötét hely
  • +25 ° С-ig
  • Milyen alkalmas: szuszpenzió - 3 év, tabletta - 4 év.

A nyitott üvegből történő szuszpenzió 4 hétig használható.

Az analógok

A Wilprafen (Wilprafen Solutab) egyike azon kevés gyógyszernek, amelyben a josamicint használják, de helyettesíthető analógokkal egy másik hatóanyaggal, amelyek ugyanolyan hatású.

erythromycin

Synthesis OJSC, Oroszország
Ár: kenőcs 15 g - 32 db., Szem kenőcs - 10 g - 38 db., Tabletta 250 mg (20 db.) - 91 db., Liofilizátum oldatra 100 mg - 20 dörzs..

A készítmény hatóanyaga az eritromicin. Tabletta 100, 200, 250 vagy 500 mg adagokban 10 vagy 5 tabletta, 1-6 buborékcsomagolásban. Kenőcs és szem kenőcs - 10 000 egység hatóanyag liofilát az oldathoz, a palack 100 mg eritromicint tartalmaz.

Előnyök:

  • Megfizethető, megfizethető helyettesítő
  • Néhány mellékhatás
  • Kényelmes kenőcses forma.

mínuszok:

  • Kevésbé hatékony, mint a vilprafen
  • Egyes mellékhatások kifejezettebbek (hasmenés, a bél gyorsított evakuálási funkciója, pancreatitis, aritmia).

A klaritromicin

OZONE, VERTEX CJSC, Oroszország vagy Replekfarm A.D., Macedónia.
Ár: kapszula 14 db, 250 mg - 167 db, tabletta 7 db. 500 mg - 211 db, 10 db - 330 rubelt.; 10 darab. 250 mg - 95 rubel.

Hatóanyag: klaritromicin. A kapszula fehér, héjú zselatin, belsejében por vagy sűrű tömeg 250 vagy 500 mg. 7, 10 vagy 14 db. 1, 2, 3 vagy 4 buborékcsomagolásban, valamint 14 darab polimer bankban. 250 vagy 500 mg sárga héjú tabletta, 5 db. 1 vagy 2 buborékcsomagolásban.

Előnyök:

  • Jobb felszívódás és felszívódás
  • 90% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, ami hatékonnyá teszi.

mínuszok:

  • Nyilvánvalóbb hatás az idegrendszerre (álmatlanság, zavar)
  • A rezisztencia kialakulása baktériumokban.

Spiramycin vero

Veropharm OJSC, Oroszország
Ár: 10 tabletta, 3 millió NE - 210 rubel.

Hatóanyag: spiramicin. 1,5 millió vagy 3 millió NE tabletta. Granulátum szuszpenzióhoz gyermekek számára - egyenként 0,375; 0,75; 1,5 millió NE zsákokban. Száraz anyag infúzióhoz, 1 üvegben. - 1,5 millió NE.

Előnyök:

  • Hatékonyabban segít a légzési problémáknál.
  • Minőség a lehető legközelebb a Vilprafenhez, az egyik legnépszerűbb eszközhez, ha ki kell cserélni.

mínuszok:

  • Egyes mellékhatások még kifejezettebbek.
  • lassabb
  • Kevésbé hatékony a terhes nők számára.

VILPRAFEN

gyógyszerészeti hatás

farmakokinetikája

Felhasználási javallatok

Az alkalmazás módja

Mellékhatások

Ellenjavallatok

Terhesség és szoptatás

Gyógyszerkölcsönhatások

A Josamycin-et nem szabad a linkomicinnel együtt felírni, mivel ezek hatékonysága kölcsönösen csökkent.

Vilprafen xantinnal:
A makrolid antibiotikumok néhány képviselője lelassítja a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges intoxikációhoz vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé fejti ki hatását a teofillin szekrécióra, mint más makrolid antibiotikumok..

Vilprafen antihisztaminokkal:
A josamicin és a terfenadint vagy az asztemizolt tartalmazó antihisztaminok együttes alkalmazása után lelassulhat a terfenadin és az asztemizol eliminációja, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet..

Wilprafen erdei alkaloidokkal:
Egyes esetekben az ergot alkaloidok és makrolid antibiotikumok együttes alkalmazása után fokozott ér-összehúzódás tapasztalható. Megfigyelték az egyik esetet, amikor a beteg nem tolerálja az ergotamint a josamicin szedésekor. Ezért a josamicin és az ergotamin egyidejű alkalmazásával a betegek megfelelő megfigyelését kell kísérni.

Vilprafen ciklosporinnal:
A josamicin és a ciklosporin együttes adagolása a vérplazmában a ciklosporin szintjének emelkedését és a vér ciklosporin nefrotoxikus koncentrációjának kialakulását idézheti elő. A plazma ciklosporin koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell..

Vilprafen és Digoxin:
A josamicin és a digoxin együttes alkalmazásával lehetséges az utóbbi szintjének emelkedése a vérplazmában.

Vilprafen hormonális fogamzásgátlókkal:
Ritka esetekben a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem kielégítő lehet a makrolidokkal végzett kezelés során. Ebben az esetben javasolt továbbá nem hormonális fogamzásgátlók használata.

Kiadványok Asztma